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　　國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局、中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局近日印發(fā)通知，為進一步提高醫(yī)療資源利用率，減輕人民群眾就醫(yī)負擔(dān)，保障醫(yī)療質(zhì)量和安全，制定了《醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互認管理辦法》，該辦法自2022年3月1日起施行。

　　《管理辦法》共分為7章39條，分別從組織管理、互認規(guī)則、質(zhì)量控制、支持保障、監(jiān)督管理等方面對醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互認的各項要求進行了明確。《管理辦法》對有關(guān)部門的職責(zé)進行了劃分，明確提出醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照“以保障質(zhì)量安全為底線，以質(zhì)量控制合格為前提，以降低患者負擔(dān)為導(dǎo)向，以滿足診療需求為根本，以接診醫(yī)師判斷為標(biāo)準(zhǔn)”的原則，開展檢查檢驗結(jié)果互認工作。同時，明確了開展互認工作的基本要求，提出了可以重新檢查的具體情況，并要求醫(yī)務(wù)人員加強醫(yī)患溝通，對于檢查檢驗項目未予互認的，應(yīng)當(dāng)做好解釋說明，充分告知復(fù)檢的目的及必要性等。

　　《管理辦法》所稱檢查結(jié)果，是指通過超聲、X線、核磁共振成像、電生理、核醫(yī)學(xué)等手段對人體進行檢查，所得到的圖像或數(shù)據(jù)信息;所稱檢驗結(jié)果，是指對來自人體的材料進行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細胞學(xué)等檢驗，所得到的數(shù)據(jù)信息。

　　《管理辦法》適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)。滿足國家級質(zhì)量評價指標(biāo)，并參加國家級質(zhì)量評價合格的檢查檢驗項目，互認范圍為全國。滿足地方質(zhì)量評價指標(biāo)，并參加地方質(zhì)控組織質(zhì)量評價合格的檢查檢驗項目，互認范圍為該質(zhì)控組織所對應(yīng)的地區(qū)。醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互認標(biāo)志統(tǒng)一為HR。

　　省級衛(wèi)生健康行政部門應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)轄區(qū)醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)一檢查檢驗結(jié)果報告單樣式，對于檢驗結(jié)果應(yīng)當(dāng)注明所使用的檢測方法及參考區(qū)間。鼓勵醫(yī)療機構(gòu)將在同一區(qū)域范圍內(nèi)互認的檢查檢驗結(jié)果在一份報告單中出具，并在報告單上統(tǒng)一標(biāo)注相應(yīng)互認區(qū)域范圍和互認標(biāo)識。

　　對于患者的已有檢查檢驗結(jié)果符合互認條件、滿足診療需要的，醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員不得重復(fù)進行檢查檢驗。 (國家衛(wèi)健委)